UCB的Vimpat发作新适应症在美国获批

据9年底1日释出的消息，FDA早就批文UCBCorporation的Vimpat单药疗法可用用药发作。这也就是说该药可以直接给药可用外官能发作的成年发作病症。Vimpat（lacosamide）在2008年被批文可用发作病症的主要用途用药。

美国税务私人机构这项新的力荐，也就是说外发作的发作病症可以使用Vimpat作为初治单药用药，而早就放弃用药的发作病症，也可以改用Vimpat单药用药。

该药是UCBCorporation克服Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来影响的主要产品。Vimpat在2014年年底初获得2.17亿欧元的收入。而制剂扩张之后，如果UCB可以在与原先用药方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）里面获胜，又将获得来得高的收入。

因为该病十分复杂，病症需要个官能化用药，因此，发作病症的用药自由选择多多益善。UCB首席医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们依然以提供来得多发作病人来得多用药自由选择为尽可能。现在由于Vimpat的批文，内科医生和发作病症又有了来得多用药自由选择。”

除了对Vimpat单药疗法的批文，FDA同时力荐了Vimpat各种剂型单次超载静脉注射。

UCB已计划向中欧提交申领，扩张其在该区外的原先制剂。为此，UCB正在透过一项分析，比较lacosamide和carbamazepine缓释剂型在可用新确诊外官能发作发作病症时的有效官能和安全官能。

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主编： zhongguoxing